脱毛症に関連する遺伝的要因
ゲノム薬理学的研究
男性型脱毛症（AGA）では、性関連の、常染色体性優性遺伝が関与していることが、指摘されています。
AGAで、脱毛の発症に関連している可能性がある遺伝的要因として、最近、200以上の遺伝子と、数千の一塩基多型(SNP)が、同定されています。
なかでも、男性と女性のAGAで重要な役割を果たしている遺伝的要因としては、ステロイド代謝遺伝子CYP 17や、CYP 19、あるいは、第2染色体および第5染色体、5α還元酵素I型とII型をコードするSRD5A遺伝子、アロマターゼ、などが含まれています。
患者さんごとのDNA解析
一部の患者さんで、ある育毛剤によい反応がみられても、同じ薬が、他の患者さんではあまり効果がない、ということがよくあります。
ある薬物に対する、レスポンダー（反応の良い人）と、非レスポンダー（反応の良くない人）では、どこが違うのでしょうか?
薄毛の治療に対する反応性の違いは、遺伝子の違いに関係している可能性が考えられています。今後は、DNAの遺伝的変異の解析により、患者さんごとに、遺伝子の違いが明らかになるでしょう。
男性型脱毛症の個々の患者さんごとに、有効な薬剤を選択する際に、まず遺伝子を解析して、その結果により、薬を選択することが、将来は、スタンダードな治療法となる可能性があります。
こうして、DNA変異の遺伝子解析の進歩により、薄毛に対して、症例ごとにカスタマイズされた治療が、可能になるかもしれません。
アデニルシクラーゼとサイクリックAMP
頭髪の発育に関する性ホルモンの影響は、おそらく、セカンドメッセンジャーと、アデニルシクラーゼ、および環状アデノシン一リン酸(cAMP)によって制御されています。
DHTは、アデニルシクラーゼを阻害します。
テストステロンはアデニルシクラーゼを阻害しません。
エストロンは、アデニルシクラーゼ活性を刺激します。
頭髪に対するアンドロゲンの効果は、DHTとの競合を通じて、エストロンによって調節されています。
